SMA Hastası Minik Bilal Yardım Eli Bekliyor !

Manisa / Selendi'ye bağlı Yeşil Mahalleli Aydın ve Filiz Altınbaş'ın  2 aylık oğulları Bilal SMA hastası. Nedir bu SMA hastalığı ?
Tıp dilinde Spinal Müsküler Atrofi yani , hareket sinir hücrelerinden (motor nöronlardan) kaynaklı nöro-müsküler bir hastalık. Altınbaş ailesi küçük oğullarının yaşam mücadelesi için yalnızca yurt dışında bulunan (Nüsinersin) adı verilen ilacı bulmak zorundalar. Eğer bu ilaç bulunmazsa 2 aylık bebekleri Bilal hayata veda edecek.

Anne Filiz Altınbaş yaptığı açıklamalarda ; Selendi Yeşil Mahalleli olduklarını, bebeğin doğduğunda da rahatsız olduğunu ve tedavisi için İzmir Ege Üniversitesi Hastanesine gittiklerini , yapılan tetkiklerde bebeğin SMA hastası olduğunu öğrendiklerini dile getirdi.

Ayrıca Altınbaş, "Bebeğin hareketsiz olduğunu, el, kol ve vücudunu kullanamadığını, nefes almakta güçlük çektiğini ve bunun Yurt Dışında bulunan Spinraza isimli ilaç tedavisi ile yaşayabileceğini" söyledi. Devamında ise ilaç için gerekli yerlere başvurduklarını Devlet tarafından karşılanmadığını öğrendiklerini ve şok olduklarını söylediler.

Baba Aydın Altınbaş, kendisinin işçi olduğunu, bu ilacı Türkiye'ye getirmek için maddi güçlerinin olmadığını belirterek yetkililerden yardım beklediklerini, eğer ilaç alınamazsa bebeğin kısa süre içinde hayata veda edeceğini  söyledi. Yürek burkan bu sözler Anne Altınbaş'ın feryatları ile son buldu. "Lütfen Yavrumu Kurtarın !"  

Sma hastalığı tedavisi için kullanılacak olan ilaç temini Sağlık Bakanlığı tarafından karşılanacak !

Minik Bilal için çıktığımız bu yolda aldığımız en müjdeli haber Sağlık Bakanlığından geldi. Haberin detayları için alttaki fotoğrafa tıklayın.